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Klinische Studien sind eine Art von Forschung, die neue Tests und Behandlungen untersucht und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit bewertet. Menschen nehmen freiwillig an klinischen Studien teil, um medizinische Eingriffe zu testen, darunter Medikamente, Zellen und andere biologische Produkte, chirurgische Eingriffe, radiologische Eingriffe, Geräte, Verhaltensbehandlungen und vorbeugende Maßnahmen. Gesunde Freiwillige spielen eine wichtige Rolle in klinischen Studien und helfen Forschern zu lernen, wie man Menschen gesund hält. Einige Studien vergleichen gesunde Menschen mit denen, die eine bestimmte Krankheit haben. Neben klinischen Studien, die gesunde Teilnehmer aufnehmen, gibt es bei Stanford Medicine andere klinische Studien, die ebenfalls gesunde Teilnehmer suchen.
- Klinische Studien helfen uns bei der Entwicklung neuer Medikamente und medizinischer Behandlungen.
- Menschen nehmen freiwillig an klinischen Studien teil, um medizinische Eingriffe zu testen, darunter Medikamente, Zellen und andere biologische Produkte, chirurgische Eingriffe, radiologische Eingriffe, Geräte, Verhaltensbehandlungen und vorbeugende Maßnahmen.
- Saniona sponsert eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Dosisfindungsstudie der Phase 2b zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tesomet (Tesofensin-Metoprolol) bei Patienten ab 16 Jahren mit HO.
- Potenzielle Medikamente müssen beispielsweise erst entdeckt, gereinigt, charakterisiert und in Labors getestet werden, bevor sie überhaupt in klinische Studien gehen.
- Diese Gruppe erhält ein anderes Behandlungsschema und/oder ein Placebo – eine Therapie ohne wesentliche Wirksamkeit.
Die Motivation gesunder Freiwilliger ist nicht auf die finanzielle Belohnung beschränkt und kann andere Motivationen umfassen, wie z. Einen Beitrag zur Wissenschaft und andere. In späteren Studienphasen werden die Probanden möglicherweise nicht bezahlt, um ihre Motivation für die Teilnahme mit dem Potenzial für einen gesundheitlichen Nutzen oder einen Beitrag zum medizinischen Wissen sicherzustellen. Kleine Zahlungen können für studienbezogene Ausgaben wie Reisekosten oder als Aufwandsentschädigung für die Bereitstellung von Nachsorgeinformationen über ihren Gesundheitszustand nach Abschluss der Studienbehandlung geleistet werden. Beginnend in den 1980er Jahren wurde gezeigt, dass die Harmonisierung von Protokollen für klinische Studien in den Ländern der Europäischen Union machbar ist.
Der Grund für diese Entdeckung könnte sein, dass die Patienten mit ihrer derzeitigen Versorgung zufrieden sind. Ein weiterer Grund für die negative Beziehung zwischen wahrgenommener Fairness und Teilnahme an klinischen Studien ist die mangelnde Unabhängigkeit vom Leistungserbringer. Die Ergebnisse zeigten, dass es einen positiven Zusammenhang zwischen mangelnder Bereitschaft, mit ihrem Arzt zu sprechen, und der Teilnahme an klinischen Studien gibt. Die mangelnde Bereitschaft, mit derzeitigen Leistungserbringern über klinische Studien zu sprechen, kann auf die Unabhängigkeit der Patienten vom Arzt zurückzuführen sein.
Neue Gruppe Für Gesunde Erwachsene Im Alter Von 18 Jahren Hinzugefügt
Eine grundlegende Unterscheidung in der evidenzbasierten Praxis besteht zwischen Beobachtungsstudien und randomisierten kontrollierten Studien. Arten von Beobachtungsstudien in der Epidemiologie, wie die Kohortenstudie und die Fall-Kontroll-Studie, liefern weniger überzeugende Beweise als die randomisierte kontrollierte Studie. In Beobachtungsstudien bewerten die Forscher rückblickend die Zusammenhänge zwischen den Behandlungen der Teilnehmer und ihrem Gesundheitszustand, mit dem Potenzial für erhebliche Fehler bei Design und Interpretation. AGTC führt derzeit eine klinische Studie durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit einer in der Erprobung befindlichen Gentherapie bei Patienten mit XLRS zu bewerten.
Epidemiologische Studien
Das Studienprotokoll muss Angaben zu den Bedingungen, der zu beantwortenden Fragestellung, den Messmethoden, der Durchführung, der Organisation, medizin ohne nc studieren der Studienpopulation, dem Datenmanagement, der Fallzahlenplanung, der biometrischen Auswertung und der klinischen Relevanz der zu beantwortenden Fragestellung enthalten. Klinische Studien stehen im Mittelpunkt unserer Arbeit, um Menschen mit einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Leiden innovative Medikamente zur Verfügung zu stellen. Diese Studien stellen sicher, dass ein Prüfmedikament wirksam und sicher ist, und stützen sich ausschließlich auf Patienten und gesunde Freiwillige.
COVID
Die Richtlinien sollen sicherstellen, dass „die Rechte, die Sicherheit und das Wohlergehen der Versuchspersonen geschützt werden“. Janet Yang verwendet das Interactional Justice Model, um die Auswirkungen der Bereitschaft, mit einem Arzt zu sprechen, und der Teilnahme an einer klinischen Studie zu testen. Die Ergebnisse zeigten, dass sich potenzielle Kandidaten für klinische Studien mit geringerer Wahrscheinlichkeit für klinische Studien anmelden, wenn der Patient eher bereit ist, mit seinem Arzt zu sprechen.